Modern tıpta, adeno-associated virusler (AAV) retina hastalıklarının tedavisinde tercih edilir. Bunun başlıca sebepleri arasında düşük immunojeneite’ye sahip olmaları ve hücre içinde uzun süre ekspres edilebilmeleridir. Ancak ortada klinik bir çelişki bulunmaktadır: tedavi amacıyla kullanılan bu viral vektörler, retinada istenmeyen bir immün yanıtı tetikleyerek gene-therapy associated uveitis (GTAU) gelişimine yol açabilmektedir. GTAU'nun hücresel mekanizmaları hakkındaki bu bilinmezliğin temel nedeni, tetiklenen immün yanıtın konağın yaşına ve cinsiyete bağlı hormonlarına göre büyük değişkenlik göstermesidir. Bu nedenle GTAU sırasında retinada meydana gelen doku spesifik yanıtı ve sızan hücrelerin kimliğini belirlemek için bu süreci transkriptomik seviyede incelemek şarttır.

In modern medicine, adeno-associated viruses (AAV) are preferred in the treatment of retinal diseases. The main reasons for this are that they have low immunogenicity and can be expressed inside the cell for a long time. However, there is a clinical contradiction: these viral vectors used for treatment can trigger an unwanted immune response in the retina, leading to the development of gene-therapy associated uveitis (GTAU). The main reason for this uncertainty about the cellular mechanisms of GTAU is that the triggered immune response varies greatly depending on the host's age and sex-related hormones. Therefore, it is essential to examine this process at the transcriptomic level to determine the identity of infiltrating cells and the tissue-specific response that occurs in the retina during GTAU.